Етикет: събитие

Бъдещето на цифровото здравеопазване

The EPIS 2019 срещата на върха беше за връзката между хроничните пациенти и дигиталния свят. Целта му беше да формулира и покаже на участниците какво означава дигитално здравеопазване и как то може да подобри живота на хората и да инициира диалог за възникващите предизвикателства и възможните им решения.

Основната предпоставка на презентациите и кръглите маси беше, че за да може здравеопазването да бъде по-центрирано и ефективно към пациентите, е важно пациентите и организациите на пациентите също трябва да имат думата в развитието на цифровото здравеопазване.

Какво означава цифрово здравеопазване?

Под цифрово здравеопазване имаме предвид всички технологии, където компютърните инструменти помагат за работата на лекарите или живота на пациентите. Броят им се е увеличил значително през последните десетилетия и това вече е променило отношенията между пациент и лекар. Благодарение на интернет, производството на социално съдържание (напр. Уикипедия), сайтовете за социални мрежи (напр. Групи във Facebook), безплатните бизнес модели (напр. Търсене в Google) и нарастващото използване на мобилни устройства, пациентите имат достъп до богата информация и са добре са по-наясно със своята болест. Благодарение на комуникацията между лекар и пациент стана много по-двупосочна, тъй като самите пациенти могат да се информират за фона на заболяването си, възможните лечения и да задават въпроси за тяхното състояние и различни терапии.

Една от най-важните области на дигиталното здравеопазване големи данни и изкуствен интелект. Под големи данни имаме предвид извличане на информация, скрита в огромни бази данни, които постоянно се създават в наши дни. Примерите включват обработка на данни, натрупани в здравеопазването, навици за сърфиране в интернет, използване на мобилни устройства или друга тема. Комбинирането на съществуващи данни, например, може да разкрие, че тези, които вземат X и Y заедно, са по-склонни да имат някои странични ефекти, или чрез обучение по много различни констатации, изкуствен интелект може да се научи да разпознава определени лезии, за да улесни медицинската диагноза. Вече има добре използван пример за последното и резултатите показват, че компютрите се представят по измерим начин за лекарите, например при разпознаването на някои видове рак.

Приложимостта на изкуствения интелект обаче е много по-широка. Все още е в зародиш, но е така онлайн здравна консултация може да отнеме тежко бреме на лекарите. В комбинация с чат ботове или полуавтоматизирани системи, онлайн комуникацията може да спести както на пациента, така и на лекаря много време. (Chatbots са компютърни програми, които могат да говорят с хората, сякаш са истински човек.)

Трета важна област е различна устройства за наблюдение на здравето за носене или за домашна употреба хранилище. Те включват използването на домашни апарати за кръвно налягане, колани и часовници за пулс, крачкомери, но също така има нарастващо разпространение на специфични за болестта технологии, които могат да помогнат за проследяване на промените в заболяването или състоянието на пациента без опит (напр. Измерватели на кръвната захар). Данните, измерени с такива устройства, могат да се споделят с лекаря, който може незабавно да се намеси в случай на несъответствие. В допълнение към мониторинга на здравето, някои интелигентни устройства също могат да помогнат на пациентите да живеят независим живот (например напомняния по телефона да приемат лекарства).

Козът е електронната система за запис на пациенти (би била)

Електронната система за регистриране на пациенти получи най-голямо внимание по време на презентациите и дискусиите на кръглата маса. Интересното е, че точно тази технология е в контраст с горното изобщо не ново, тъй като вече преди 20 години имахме всичко, което би било необходимо за въвеждането му, което, разбира се, не означава, че с това късно въвеждане все още нямаше да може да спечелим много с него;.

Същността на електронната система за регистриране на пациенти е в това всички здравни данни на пациента (като предишни заболявания, тестове, лечения, лекарства) достъпни непрекъснато, актуализирани в реално време за пациента и различните лекари, лаборатории и други специалисти, разбира се, като се уверите, че всеки има достъп само до определени данни. В допълнение към поддържането на цялата информация актуална на едно място и сигурно предаване на пациента, системата намалява документооборота, позволява данните да бъдат по-добре анализирани, обобщени и свързани с фактуриране, дигитални рецепти или планиране на срещи. Използването му може да ви помогне да поставите правилна диагноза по-бързо, да намалите ненужните повтарящи се тестове и системата може автоматично да ви предупреди за неща като например, ако пациентът не може да получи определено лекарство въз основа на алергия или предишен лабораторен резултат, или ако лекарството което искате да предпишете, не може да се използва с друг с лекарство, което пациентът вече приема.

Обсъждане на различни технологии

Събитието се проведе в няколко европейски държави едновременно, лекторите можеха да бъдат проследени на проектор и да се задават въпроси чрез мобилно приложение. След презентациите събрахме под формата на местни дискусии в малки групи това, което смятаме за най-полезните цифрови възможности, тъй като имаме най-много резерви относно това какви са те и какво виждаме като най-големите проблеми, които трябва да бъдат преодолени. След това резултатите бяха докладвани поотделно за всяка държава и в края беше предоставено обобщение.

Както писахме по-горе, така е електронна система за регистриране на пациенти издигнала се високо в списъка на чакащите, всяка държава намери, че това е най-обещаващата технология. Аз лично мисля, че това наистина е важна и полезна система и си струва да се говори, но нейната конструкция е по-скоро компенсираща десетилетия изостаналост. НА голяма информация и Изкуствен интелект от друга страна, нови и обещаващи технологии, които ще могат да осигурят много по-големи ползи от лечението дори в краткосрочен план. Няколко също споменаха социални мрежи които също помагат за намаляване на изолацията чрез обмен на информация и съвместно производство.

Повечето от резервите бяха ясно свързани със защитата на данните. Независимо дали разглеждаме електронната система за регистриране на пациенти или различните инструменти за наблюдение, сайтовете за социални мрежи или цифровите лични асистенти, много от тях са основателно обезпокоени, ако техните лични данни са достъпни от неоторизирани лица, тъй като предлага безброй възможности за злоупотреба. В същото време данните струват много и не само защото могат да помогнат на компаниите да насочат по-добре пациентите с реклами, но потенциалът на големите данни, споменати по-рано, може да се използва само ако е достъпен за изследователи и разработчици. За съжаление въпросът не е ясен, тъй като персонализираната медицина или здравни съвети, както и изкуственият интелект също могат да бъдат от голяма полза за пациентите, но в много случаи те трябва да споделят богата информация с компаниите, които го оперират.

НА срещу сайтове за социални мрежи разпространението на фалшиви новини, псевдонаучни здравни претенции, липса на умела модерация, заблуждаваща информация, ръководена от финансови интереси и самоцелно тролинг, се очертаха като проблеми.

Относно използването на изкуствен интелект рискът от свръх автоматизация и обезличаване възникна проблемът му.

Посланието на събитието

Все още има много задачи, които трябва да бъдат решени за всички участници в системата, за да разпространяват дигитални решения, насочени към пациента, и пациентите също имат важна роля в това. Тяхното присъствие е важно не само за НПО на местно ниво или за съвместно производство на съдържание, но и за различните приложения, приспособления и дори цялата здравна система, които да бъдат наистина съобразени с тях, за да помагат на вземащите решения и разработчиците с непрекъснати предложения, обратна връзка и комуникация. самите те най-добре знаят с какви проблеми се сблъскват и в кои области са необходими спешни решения. Така че посланието на събитието е да мислим заедно: цифровото здравеопазване да работи правилно отзивите на пациентите и обратната връзка също са много необходими.

Доклад за Националния ден на SM за 2019 г.

относно Участваха 200 пациенти с множествена склероза на Националния ден на SM за 2019 г. в Гюла.

Съдбата на пациент с МС основно зависи от къде и до каква степен е увредена централната нервна система. От вас зависи да решите дали някой може да живее дълго и дълго или да бъде изложен на риск от бърз упадък и уязвимост.

Според д-р Cecília Rajda, доцент в Катедрата по неврология в Университета в Сегед, по отношение на лекарствените терапии за неврологични заболявания, които обикновено се срещат при младежите. домашните пациенти не са в лошо положение, но освен лекарства, са необходими още, за да се направи болестта по-ефективна при нейното спиране. С редовни упражнения, физиотерапия, рехабилитация, избягване на тютюнопушене, здравословно хранене и начин на живот и дисциплинирана употреба на лекарства пациентите могат да го направят и за успеха на лечението.

Както каза Йозефне Фърча, председателят на унгарската асоциация на пациентите с множествена склероза, около 8 000 пациенти с МС живеят тук, в Унгария. Те се опитват да включат възможно най-много хора в местни клубове и сдружения в цялата страна, защото повече програми и услуги за подкрепа могат да бъдат достъпни от всеки, който е член на гражданското общество.

Снимките, съставени от снимките, получени за Националния фотоконкурс за МС, обявен от Унгарската фондация за пациенти с множествена склероза, бяха представени в Гюла. фотоизложба също, което показва как пациентите живеят в Унгария днес. В допълнение към творбите, подадени на конкурса, беше представена и поредицата от снимки на пациенти с МС на фотографа Péter Zsolnai. Целта на изложбата е да насърчи ангажираните да се справят с болестта си и обществото да покаже солидарност. Снимките ще бъдат изпратени до други градове в страната като част от пътуваща обиколка, според плановете те ще бъдат видени следващия път в Солнок.

Те се появиха на следващите новинарски портали във връзка със събитието доклади:

Програмата на Националния ден на SM за 2019 г.

Според традицията всяка година различен голям град отстъпва място през есента Национален ден на СМ, и отново десет години по-късно тази година До Гюла беше мой ред. Членовете на организиращата Асоциация на окръг Бекес MS очакват своите пациенти и членовете на техните семейства от цялата страна с професионални лекции, както и с културни и развлекателни програми. Участие в събитието безплатно, но подлежи на предварителна регистрация.

Дата: 7 септември 2019 г.
Местоположение: Vigadó, Gyula, avenue Béke 35.

Подробна програма

9:00 - Пристигане, регистрация

10:30 - Добре дошли, откриване

Йозефне Фърча, президент на Асоциацията на унгарските пациенти с множествена склероза
Д-р Ernő Görgényi, кмет на Gyula
Alt Norbert, заместник-кмет на Gyula
Мариана Херцене Сабо, председател на асоциацията на графство Бекеш
Поетичен поздрав на Anikó Szilassyné Botos, колега, болен от МС

10:50 - церемониална церемония по награждаването на Националния конкурс за фотографски снимки, пресконференция

Керамика д-р. Магда Ержебет, изпълнителен секретар на Унгарската фондация за пациенти с МС
Péter Zsolnai е фотопрофесионалният ръководител на фотоконкурса
Б. Пап Ласло мениджър на програмата

11:15 - Професионални и образователни лекции

11:15 - Без зашеметяване: канабис, облекчаване на симптомите и начин на живот като пациенти с МС (д-р Cecília Rajda, доцент, Катедра по неврология, Университет в Сегед)
11:40 - Актуални проблеми с отстъпките и професионалната рехабилитация (Андреа Тот, регионален координатор, ГД „Социална и детска защита“)
12:00 - Скъпи надежди: факти и заблуди относно чудодейните лекове (д-р Орсоля Роза, фармацевт, билкар)
12:20 - Да се изправя, дори когато това не е възможно (клиничен психолог Джудит Михолец, Клиничен център на Университета в Дебрецен, сътрудник в инвалидна количка)
12:40 - Завинаги се движи: „МС може да се забави, но не може да спре“ (Sáringer д-р Zsuzsanna Szilárd, колежен учител, Факултет на университета Semmelweis András Pető, член на MS)

13:00 - Обяд

14:00 - Културна програма

Чайникът: Историята на Ханс Кристиан Андерсен е разказана от Anikó Szilassyné Botos
Музикалната програма на поета Ференц Пап

Междувременно придружаващи програми:

Фотоизложба на снимките, подадени на Националния фотоконкурс за СМ, организиран от Унгарската фондация за пациенти с множествена склероза и произведенията на фотографа Петер Жолнай
Civil Korzó: дегустация на местни вкусове (наденица, мед, органична бира, сладко от кайсии, клюн)
Разглеждане на забележителности в Гюла с малък влак (между 9-10 часа и след 14 часа)
Такса за колбаси: гастро-разглеждане (между 9-10 часа и след 14 часа)

Пациентите трябва да бъдат лекувани възможно най-скоро

Тези, които започват лечение навреме или преминават навреме на терапия, ако е необходимо, имат по-голям шанс да поддържат множествена склероза под контрол за по-дълъг период от време, каза той на тазгодишния Световен ден на МС. Пациенти с МС от цялата страна дойдоха на събитието, за да обменят опит и след това заедно да изстрелят висококачествени балони в замъка Гюла, които символизират надеждите на около 8000 унгарски пациенти с МС.

Д-р Mátyás Klotild, главен невролог на болницата за обучение Markhot Ferenc в Егер и Анита Szántai, председател на унгарската фондация за пациенти с множествена склероза също говориха в статията.

Световен ден за множествена склероза в Гюла

На събитието в Гюла по повод Световния ден на множествената склероза всеки можеше да вкуси какво е да живееш с тази болест. Обувайки обувки с различно тегло, пълни с пясък, след няколко метра можете да усетите колко е ходене за пациент. Малките кукли трябваше да бъдат поставени в малка дъска, като се сложи здрава сглобяема ръкавица, която усещаше трудността на движението на ръката. Освен това може да се тестват чифт очила, илюстриращи замъглено и двойно виждане.

Изтръпване, което не изчезва след половин минута

Всяка година, в последната сряда на май, отбелязваме Световния ден на множествената склероза, който има за цел, наред с други неща, да информира и да осведоми незасегнатите външни лица. В допълнение към събитията, организирани по това време, този ден включва и статии за МС на редица места, които достигат до по-широка аудитория, което може да помогне на пациентите да разберат и да увеличат толерантността. В онлайн и печатания ежедневник на Magyar Hírlap, в допълнение към Magdolna Simó, ръководител на Катедрата по неврология в университета Semmelweis, говорихме и за днес.

Двудневна програма за Световния ден на SM 2019 в Гюла

Всяка година, на 30 май, има Световен ден на множествената склероза, който ще се проведе в Гюла, Унгария тази година. Необичайно е, че този път в сряда преди големия ден, организаторите ще подготвят и програми за по-широка аудитория. В четвъртък, 30 май, пациентите и техните близки ще получат професионални презентации, културни програми и общностни програми.

Унгарското неврологично общество III. конференция

Унгарското неврологично дружество проведе своя III. конференция. Успяхме да участваме и в четиридневното събитие в Дебрецен, за което бихме искали да благодарим на организаторите, предимно генералния секретар на компанията д-р Тюнде Чепани и неговия председател проф. Д-р Ласло Чоба.

Също така написахме пет статии от научните презентации на конференцията и дискусии с представителите на участващите компании:

Унгарското неврорадиологично дружество XXV. Конгрес

Миналата седмица Унгарското неврорадиологично дружество проведе XXV. Юбилеен конгрес, на третия ден от който отделна секция беше посветена на множествената склероза. Също така успяхме да участваме в мащабното събитие, за което бихме искали да благодарим отново на организаторите.

На конференцията научихме толкова много, че всеки ден в продължение на една седмица пишехме статия, вдъхновена от лекция:

4. Рехабилитационна критична маса (2017)

Хората с увреждания и тези, които им съчувстват, проведоха парад на събитието Rehab Critical Mass в Будапеща за четвърти път тази година. Както направихме миналата година, и тази година бяхме с тях. Можете да видите нашите снимки, направени на събитието тук.