Ортопедични тумори - тумори на меките тъкани и костни тумори

Туморите на меките тъкани и костите са редки тумори, които са сложни за диагностика. Често е трудно да се направи разлика между доброкачествени и злокачествени тумори.

Ортопедичните тумори като тумори на меките тъкани и тумори на костите са рядкост и в много случаи те са метастази на така наречения първичен тумор. Присъстващите лекари обикновено са свързани със сложни диагностични и терапевтични проблеми.

Фокуси на меки тъкани и костни тумори

Откриването на генетични промени гарантира диагностицирането на тумори на меките тъкани и костните тумори и отваря възможности за оптимизирани индивидуални терапии за пациентите, въпреки че диагностиката на първични тумори на костите в момента все още причинява големи проблеми.

За разлика от туморите на меките тъкани, тук възможностите за имунохистологично характеризиране са ограничени. Добрата диагноза изисква диалог с рентгенолог. Досега конвенционалният хистологичен преглед е бил единствената основа за тяхната диагноза. Това се променя сега със съвременните методи на молекулярната биология.

Специална група, така наречените "малки сини кръгли клетъчни тумори", вече могат да бъдат диагностицирани много по-добре чрез специални цитогенетични изследвания. Погрешните интерпретации без молекулярна диагностика са били особено фатални, тъй като са се случвали случаи, при които младите пациенти са получавали грешна терапия и туморът може да продължи да расте безпрепятствено. Молекулярната диагностика също улеснява разграничаването на доброкачествените лезии от злокачествените тумори. Пример за това е доброкачественото образуване на киста в костта, така наречената аневризмална костна киста. Той може да симулира различни злокачествени тумори. При конвенционалните тъканни и рентгенови изследвания диагностицирането на добро и лошо понякога е изключително трудно.

Преди няколко години беше признато, че аневризматичната костна киста има специална генетична промяна, която не може да бъде открита при злокачествените тумори със същите симптоми. Чрез откриването на тази конкретна генетична промяна диагнозата става много по-сигурна.

Молекулярно-генетичните промени определят туморите на меките тъкани

Стромалните тумори на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) са най-често срещаните тумори на съединителната тъкан на стомашно-чревния тракт. Те не се определят предимно като тумор според техния външен вид, а по-скоро чрез молекулярна генетична промяна, особено мутация на c-kit прото-онкогена (предшественик на потенциално причиняващ рак генен продукт). Въз основа на тази промяна на пациентите може да се предложи терапия, чрез която общата преживяемост на пациенти с GIST тумори, които вече са формирали дъщерни тумори, се е утроила. Така че това е много положително развитие в терапията на тумор, специфично дефиниран от молекулярната генетика. Резюме: Откриването на специфични генетични отклонения (отклонения от физиологичната функция) ще направи диагностиката на туморите на меките тъкани по-надеждна в бъдеще. Това отваря нови възможности за предлагане на пациентите на оптимизирана индивидуална терапия.