Говежди рекомбинантен интерферон (IBR)

Лекарството има антивирусна и имуностимулираща активност.

Повишава устойчивостта на говедата към въздействието на ДНК и РНК вируси и патогенни микроорганизми.

Не съдържа антибиотици.

Препаратът от говежди рекомбинантен интерферон (IBR) (Interferon recombinant bovillus) е прозрачен стерилен разтвор в стъклени флакони с обем 100 cm3. 1 cm3 от препарата съдържа най-малко 10,0 x 103 IU/cm3 по отношение на антивирусната активност на рекомбинантен говежди интерферон. IBR се разтваря в нейонен разтворител с добавяне на стабилизатори.

Лекарството се съхранява на хладно, сухо и тъмно място при температура от + 4 до + 10 ° С. Срокът на годност на лекарството е 18 месеца от датата на производство.

- Притежава антивирусна и имуностимулираща активност.

- Повишава устойчивостта на организма към ефектите на ДНК и РНК, съдържащи вируси и патогенни микроорганизми

- Има противовъзпалителен ефект

- Не причинява усложнения в препоръчаните дози

- Няма противопоказания за употреба

- Няма ограничения след кандидатстване

- Облекчава имуносупресивните ефекти на антибиотика

- Не съдържа антибиотици

Говеждият рекомбинантен интерферон е специфично за вида лекарство, което проявява антивирусна и имуностимулираща активност при телета и възрастни говеда. Ефектът на лекарството се определя от общото действие на интерферона директно върху клетките, засегнати от вируса, от бързото индуциране на ендогенната интерферонова система, клетъчния и хуморалния имунитет. Говеждият рекомбинантен интерферон действа като индуктор на лизозим и бактерицидна активност на кръвния серум. Има противовъзпалителен ефект. Повишава устойчивостта на животинското тяло към ефектите на ДНК и РНК, съдържащи вируси и патогенни микроорганизми.

Показания за употреба

Лекарството се използва за профилактични и терапевтични цели при стомашно-чревни и остри респираторни заболявания с вирусна и смесена (бактериално-вирусна) етиология при телета и възрастни говеда. Като имуностимулант, лекарството се използва при имунодефицитни състояния на животни, причинени от неблагоприятни условия на отглеждане, хранене и др.

Дозировка и начин на приложение

Лекарството се прилага интрамускулно или подкожно в обем 1,0 cm3 на 10 kg живо тегло.

За да се засили ефектът от ваксините (антибактериални и инактивирани вирусни) и серуми, лекарството се прилага в обем 1,0 cm3 на 10 kg живо тегло веднъж 48 часа преди ваксинацията.

За терапевтични цели лекарството се използва ежедневно с интервал от 24 часа в продължение на 4-5 дни. Лекарството е най-ефективно, когато се използва в ранните стадии на болестта на животните.

За смесени бактериално-вирусни инфекции лекарството се използва в комбинация с антибиотици, химиотерапевтични средства. Инжекциите на интерферон се правят едновременно с антибактериални средства в отделни спринцовки и в различни точки.

Лекарството в препоръчаните дози не причинява усложнения и не отрича странични ефекти; няма противопоказания за употребата на лекарството; лекарството не представлява потенциална опасност за околната среда. Месото и млякото могат да се използват без ограничения. Когато IBR се използва заедно с антимикробни лекарства, животински продукти се използват въз основа на данни за употребата на антимикробно лекарство.