Белодробна биопсия

»Раздел: Здравно ръководство

. Микроскопските параметри позволяват диагностика при някои кондензни синдроми белодробна неясен. Изработва се в няколко форми: пункция- биопсия лимфен възел (цервикален или аксиларен) и предскаленична биопсия (метод на Daniels) за диагностика на бронхо-белодробна неоплазма .

. Моят 68-годишен играе белодробна биопсия. Давам микроскопското описание и заключението: "Туморни фрагменти и лигавични фрагменти с неопластична инфилтрация от тип епидермоиден карцином с редки цитокератинизации и лимфоцитен инфилтрат в стромата". Молбата ми към специалист е: освен факта, че става въпрос за рак на белия дроб, как описанието на горната биопсия „превежда“ значението на мъжа без медицински познания. Благодаря ти много.

Здравейте! След биопсия резултатът изглежда така: Туморен фрагмент белодробна вляво: 3 фрагмента - размери между 3/2/3 мм и 5/4/5 мм, цвят на седеф, изцяло включен. Фрагменти. разберете болестта. Колко сериозна е тя? Утре ще се консултира и онколог, но аз също искам да знам вашето мнение! Благодаря! Добро здраве!

Бях диагностициран с фиброза белодробна изпратен в Клуж за биопсия Бих искал да знам дали той може да бъде излекуван и какъв би бил баща му

Баща ми беше спрян от тумор белодробна, резултатът при биопсия беше следното: белодробна неоплазма от тип епидермален карцином без кератинизация, слабо диференциран G3, състоящ се от плеоморфни клетъчни диапазони с чести атипични митози и обширни огнища на некроза, обилна стромална реакция, лимфни възли без метастази. Какви шансове мислите, че би имало. че Тарцева може да подобри продължителността на живота си? Благодаря ти.

. но потвърдено след хистопатологично изследване от торакотония с биопсия плеврална белодробна.При правилно лечение, проведено в продължение на 9 (девет) месеца (като се има предвид милиарна туберкулоза) след различни последващи тестове, диагнозата разкри a. двустранни апико-базални милиметри, плевро-паренхимни сраствания в същия хроничен контекст. Без събиране на течности има интраплеврални или интраперикардни 'акредитационни ариенопатии, налични със стеснение от 1,2 cm периафтно и съответно 4 пъти. и появата на въздушна кухина, съседна на задния LSD сегмент .

. Съветвам се. По томографската интерпретация имам линейна ателектаза белодробна базална dr.am 4mm нодуларна лезия. без плеврални или перикардни колекции. и малки предни гръдни остеофити. Направих това КТ по указание на пулмолога. че се чувствах намушкан. в дишането. През октомври миналата година направих биопсия и през ноември се оперирах за тумор на ухото. Бях интубирана два пъти, не. отговор на въпроса ми. Трябва да ускоря консултацията със специалист ? Благодаря.

ден! Преди 2 седмици баща ми беше опериран на бъбреците и му беше отстранен десният бъбрек. рак. при изпълнение биопсияПолучава се следният резултат: ясноклетъчен бъбречно-клетъчен карцином с инфилтративен характер в кортикалната област до бъбречната капсула. ясноклетъчен бъбречно-клетъчен карцином, алвеоларна и микрокистозна форма, с големи области на некроза. на някои площи има зони с люспеста трансформация. големи съдове с хром лумен. 8310/3. Споменавам, че му е казано, че има и метастази белодробна(десен бял дроб) и след това биопсия не е бил лекуван, казаха ни, че досието е.

. моят е на 28 години и след някои изследвания (рентгенография, томография, бронхоскопия ... и т.н.) ми беше поставена диагноза фиброза белодробна рано. Сега трябва да се открие определящата причина за тази диагноза. За първи път беше тестван в. на паразитологията. Изпратен е за анализ. ELISA Toxocara. Отрицателен IGM и положителен IGG резултат. След като прочете резултата, специалистът му каза, че е много възможно това да е причината за фиброзата му. Такова нещо е възможно. възможно е, ако IGM е отрицателен, да го хоспитализира за лечение. първоначално го извикаха за 72-часово наблюдение.

ПОСЛЕДНАТА СЕДМИЦА МИ ДИАГНОСТИРАХА С ДЯСНИЯТ ТУМОР НА БРОНХО-БЕЗБЕГ. ФОРМАЦИЯТА Е НЕВЕРНО ОБВЪРЗАНА С РАЗШИРЕНИЯ В СЪСЕДНИЯ ПАРЕНХИМ И Е .

. изписването от болницата при диагнозата на изписването гласи, както следва: тумор белодробна lss с оперирана париетална инвазия (биопсия тумор) T4 N2 MX етап III B (хистопатологично изследване в ход) вторична медиастинална лимфаденопатия белодробен емфизем аортна атероматоза митрална клапа протеза гръдна спондилоза хронично лечение В резултат на пункцията напишете: Злокачествени фотирури. Морфологията на туморните клетки поставя под въпрос слаб карцином. да ги прави, защото той също има сърдечен проблем. Бих искал да знам какво означава диагнозата и какво може да се направи. Благодаря ти!

»Раздел: Болести и болести

Венооклузивна болест белодробна е една от необичайните причини за белодробна хипертония. Въпреки напредъка през последните 20 години, хипертония белодробна артериалната болест остава неизлечима болест. В миналото болестта е била описана с множество медицински термини като венозна склероза, обструктивна белодробна вена, венозна форма на първична белодробна хипертония. Както подсказва името, болестта е клиникопатологична единица, характеризираща се с запушване или колапс на белодробните вени и венули през влакнеста или богата на колаген тъкан, което води до клинични прояви.

»Раздел: Здравно ръководство

. лабораторни изследвания, образни изследвания и a биопсияи чернодробна. Лабораторни изследвания Лабораторните изследвания се използват за идентифициране на чернодробна дисфункция, за да се посочи точно a. увреждане на черния дроб, за оценка на отговора на различни хепато-билиарни заболявания към приложеното лечение и за проследяване на развитието на чернодробните заболявания. Биохимични изследвания на кръвта, които дават информация за състоянието. автоантитела и имуноглобулини. • Тестът, използван за идентифициране на неопластични процеси.

»Раздел: Болести и болести

. Често срещано е и периферно кървене. Известните причини за белодробната еозинофилия включват: инфекциозни, особено хелминтни инфекции, индуциран от лекарства пневмонит, системни нарушения като синдром на Churg-Strauss, алергична бронхопулмонална аспергилоза. Често причината е неизвестна. Диагнозата се основава на. периферна кръв, бронхоскопска промивна течност или тъкан белодробна биопсия. Белодробната еозинофилия обаче може да се появи и при липса на периферна еозинофилия. Белодробна непрозрачност при рентгенография, свързана с еозинофилия слънчева кръв.

»Раздел: Болести и болести

ателектаза белодробна той се определя като липса на газ в алвеолите, поради алвеоларен колапс или консолидация на течности. Може да засегне част или целия бял дроб. Това е състояние, при което алвеолите. бронхиална през чужди тела или слуз, грудки, тумори, лимфни възли. Друга причина е липсата на повърхностноактивно вещество по време на дишането, което води до увеличаване на повърхностното напрежение на алвеолите и техния колапс. По време на засмукване може да възникне и ателектаза, заедно с храчките. отстранен чрез бронхоскопия. Антибиотиците са показани в случай на инфекция. Лекува се хронична ателектаза.

»Раздел: Болести и болести

. 3% от случаите. Също така, около три четвърти от пациентите с IPF имат киселинен рефлукс и усещане за ретростернално изгаряне (предполагащо връзка с гастроезофагеална рефлуксна болест). интерстициални фибробласти и мезенхимни клетки (с отлагане на колаген и фиброза). Положителна диагноза I. Клинични клинични прояви: Симптомите и признаците се развиват за месеци (обикновено над 6 месеца) или. фини ретикуларни, дифузни предимно базални и периферни, вероятно двустранни базални въздушни кисти (3-10 mm) с вид на пчелна пита и разширени дихателни пътища.

»Раздел: Болести и болести

. Колагеновите заболявания са широк спектър от системни заболявания с автоимунен механизъм, включително ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, склероза. изисква диференциална диагноза от други белодробни заболявания (инфекции, новообразувания, странични ефекти от лекарството). По-трудна е ситуацията, при която увреждането на белите дробове предшества диагнозата колагеноза, считано за пневмония. на съединителната тъкан. Хистопатологично потвърждение от биопсия на нетипични случаи. Ако интерстициалната болест е първата проява на болестта .

»Раздел: Болести и болести

. Кръвното налягане обаче се среща и при заболявания на съединителната тъкан (колагеноза), неопластични заболявания и имунокомпрометирани пациенти. Дори индивиди без признаци на заболяване, но с атопичен терен (свръхчувствителност. Тези инфилтрати са основната причина за респираторни симптоми, но те могат да f.

»Раздел: Болести и болести

. отлагане на интерстициално и алвеоларно ниво на възпалителни клетъчни компоненти. Белодробната фиброза е осакатяващо състояние, което причинява в напредналите етапи на еволюцията появата на синдром на недостатъчност. птици, климатичен алвеолит и др.); колагенози (синдром на Sjogren, ревматоиден артрит, дерамто-полимиозит, смесено заболяване на съединителната тъкан); прекомерно приложение на определени вещества. йонизатори - хората, диагностицирани с анамнеза за различни неопластични заболявания, подложени на лъчетерапия, са изложени на повишен риск от развитие.

»Раздел: Болести и болести

Алвеоларната протеиноза е заболяване белодробна редки, при които има необичайно натрупване на повърхностноактивно вещество в алвеолите, което пречи на газообмена. Болестта може да се прояви в първична или вторична форма в неоплазма, особено при миелоидна левкемия, инфекция белодробна или излагане на прах и химикали. Редки семейни форми са. Растежният фактор, известен като гранулоцит-макрофагистимулиращ фактор на колония при лабораторни мишки, причинява необичайно натрупване на сърфактант, подобно на човешкото заболяване. Болест. неспецифична алвеоларна непрозрачност. Диагнозата е в ge.

»Раздел: Болести и болести

. тези региони. Ако са ангажирани както белите дробове, така и бъбреците, говорим за системна грануломатоза на Вегенер. Ако патологията е ограничена само до белите дробове, тя се нарича ограничена грануломатоза на Вегенер. В допълнение към възпалението на кръвоносните съдове, грануломатозата на Вегенер се характеризира с производството на вид възпалителна тъкан, наречена гранулом. неизвестно е, но се знае, че не е нито инфекция, нито вид рак. Изглежда, че заболяването се развива в резултат на първоначален възпалителен процес. на общо зло; - Загуба на апетит; - Подуване и болки в ставите.

»Раздел: Болести и болести

. те могат да проникнат във всеки орган (по-засегнати са кожата, лимфните възли, белите дробове, черния дроб, костния мозък, хипоталамуса и централната нервна система). Хистоцитите са клетки, получени от линията моноцити-макрофаги и. познава механизма на интерстициалната фиброза и кисти в напредналите стадии на заболяването, но се предполага, че еволюцията на грануломите в резултат на пролиферацията на клетки на Лангерханс в хистиоцитозата на клетките на Лангерханс (PLCH) всъщност е миелоидна неоплазма с възпалителни свойства. Белодробната му форма.

»Раздел: Болести и болести

. може да се предположи, че допълването на изследванията със серологични тестове, биопсия белодробна болест, възобновяване на историята на експозиция или последващо развитие на признаци, характерни за заболяване биха могли. специфични. Неопределената дифузна интерстициална пневмония може да съдържа хетерогенна колекция от пациенти с IPF, хронична PH, колагеноза с белодробно увреждане, идиопатична NSIP и може би други. при тези пациенти за тестване на маркерите на най-често срещаните автоимунни заболявания (ANA, ревматоиден фактор, ANCA, анти CCP), особено при пациенти, които вероятно имат заболяване .

»Раздел: Болести и болести

. възпалително на лумена. Макрофаги с високо съдържание на липиди могат да се появят на алвеолите отвъд запушените бронхиоли. [3, 4] Засяга бронхиолит облитериращ. вторично спрямо други бронхопулмонални състояния, като бронхиектазии или муковисцидоза. Вдишването на токсични вещества като азотни оксиди, диацетил, бойни газове също е причина. променено общо състояние; отслабване; умора. Може да се появят прояви като хемоптиза и болка в гърдите, но не толкова често. При клиничния преглед на устройството.

»Раздел: Болести и болести

. или идиопатична, но която може да бъде и вторична за колагенозата, пневмонията със свръхчувствителност (PH) или лекарствената токсичност, която засяга главно непушачите през шестото десетилетие от живота, значително по-добре, както при отговора на лечението. Поради тези причини диференциацията между REIT и NSIP е може би най-важният диагностичен проблем в тази област. което включва в проучването 127 пациенти с биопсия NSIP-подобен рак на белия дроб, идентифицира 40,15% идиопатичен NSIP, 48% NSIP в колаген.